FEVR什么意思

FEVR是英文缩写，在眼科指家族性渗出性玻璃体视网膜病变 ，是遗传性的玻璃体和视网膜病变，是由异常基因所决定的
，从出生时就决定了会不会发病的疾病 。也就是父母携带FEVR基因，子女有一定可能性会发作家族性渗出性玻璃体视网膜病变。但是携带这种基因 ，病变即使发作之后
，在不同的时间段和不同的人，表现也可能不同
。

FEVR是家族性渗出性玻璃体视网膜病变的英文缩写。以下是关于FEVR的详细解释：定义：FEVR是一种遗传性的玻璃体和视网膜病变 ，由异常基因决定
，从出生时就可能发病 。遗传性：如果父母携带FEVR基因，子女有一定可能性会发作家族性渗出性玻璃体视网膜病变
。

fevr没有单眼的。单眼无法体验VR ，VR是双眼通过眼球视角不同打到的3D效果
，单眼只有单画面，所以无法体验不过AR和MR还是可以体验的 。

fever n. 发烧 ，发热；热度[S1][U]He had a slight fever.他有点发烧
。 热病[U] 狂热
，高度兴奋[S1][U][（+of）]Everyone was in a fever of excitement.所有的人都兴奋之极。

favorite，这一英文单词在英式发音中为[fevrt] ，美式发音为[fevrt， fevrt] 。在日常生活中
，它主要用作名词，表示特别喜欢的人或物
。此外 ，它也可以用作形容词
，形容某人或某物备受喜爱的程度。

favorite的英式发音为[fevrt]，美式发音为[fevrt ， fevrt] 。意思是特别受到某人喜爱的人或物
，也可以指个人偏爱的事物
。以下是关于favorite的详细解释：在一般语境中：favorite可以指某人特别喜欢或偏爱的人、物或活动。

视网膜血管性疾病——〖肆〗、家族性渗出性玻璃体视网膜病变

这些异常渗出不仅可以引起渗出性视网膜脱离，还可以促成增殖性玻璃体视网膜病变 ，进而发生牵拉性视网膜脱离 。新生血管与玻璃体出血：无血管区附近的视网膜可产生新生血管
，这些新生血管容易破裂，导致玻璃体出血。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVER）是一种遗传性视网膜血管发育异常性疾病 ，与普通发热（fever）完全不同
。以下是关于FEVER的详细介绍：疾病概述定义：FEVER是一种遗传性视网膜血管发育异常性疾病
，1969年由Criswick和Schepens首次报道。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变 这是一种常染色体显性遗传眼病，一般双眼发病 ，无性别差异 。其确切的发病机制尚不清楚，初期无症状
，进展缓慢，视力进行性下降
。视力下降的主要原因是视网膜的血管异常 ，造成视网膜下渗出
、玻璃体出血
，严重者可出现视网膜脱离，甚至视乳头及黄斑移位。

面对家族性渗出性视网膜玻璃体病变（FEVR） ，11岁的孩子经历了一段曲折的就医之路 。FEVR是一种婴幼儿常见的遗传性疾病
，常双目并发，早期诊断和治疗至关重要
。一旦发现孩子视力异常 ，应立即就医以避免漏诊和误诊。诊断过程中
，细致的检查至关重要，包括与早产儿视网膜病变、Norrie病等疾病进行鉴别 。

原始玻璃体增殖残存 ，又称先天性晶体后纤维血管膜残存
，与老年视网膜病变的不同在于它发生在体重正常的足月婴儿，单眼性 ，有瞳孔和晶体偏位等特征
。而晶体后血管膜过度增殖导致的白内障和纤维性假晶体，虽然相似
，但发病机制和表现上有明显区别。

炎性疾病：伴有缺血改变的炎性疾病，如类肉瘤病 、视网膜血管炎和葡萄膜炎等 ，也可能导致玻璃体积血 。其他新生血管疾病：如家族渗出性玻璃体视网膜疾病
、视网膜血管瘤、视网膜毛细血管扩张以及新连锁视网膜劈裂症等
，这些疾病可引起周边视网膜新生血管，进而引发玻璃体积血
。

3岁近视1400度,女童“视力表最上面一行都看不清”

岁女童近视1400度且“视力表最上面一行都看不清
”的原因是家族遗传性疾病FEVR ，具体分析如下：疾病确诊：河南省儿童医院接诊后
，医生发现孩子父母均不近视，但基因检测显示存在突变 ，最终确诊为家族遗传性疾病FEVR（发病率约1%）。

湖北武汉
，一位6岁女童突然视力骤降，看不清东西 ，走路总是摔跤 。 通过视力表检测
，女童的视力仅有0.15，相当于普通人500度以上的高度近视。可在后续检查中 ，孩子的眼睛没任何毛病
。 到底是怎么回事呢？原来问题出在父母身上。

近来LASIK已经成为最常用的屈光手术方法，在世界范围内得到广泛的应用
，为许多近视和远视患者摘掉了眼镜 。本技术适合于1400度以内近视患者
。 PRK因术后疼痛 、需长期用药及易回退等原因已逐渐被LASIK替代。 其中Torsion Lasik简称TK，中文译名为虹膜识别旋转定位+波前像差引导的准分子激光近视手术 ，是传统激光近视手术的飞跃 。

家族性渗出性视网膜玻璃体病变(FEVR)的就医过程(11岁)视网膜脱落视网膜...

〖壹〗
、家族性渗出性视网膜玻璃体病变11岁患儿视网膜脱落的就医过程主要包括以下几个步骤：初步就医与诊断：一旦发现孩子视力异常
，应立即就医，避免漏诊和误诊
。进行细致的检查 ，包括荧光素眼底血管造影、视野检查和超声生物显微镜检查
，以确诊FEVR。进行家族史调查，作为遗传性疾病的重要线索 。

〖贰〗 、面对家族性渗出性视网膜玻璃体病变（FEVR） ，11岁的孩子经历了一段曲折的就医之路
。FEVR是一种婴幼儿常见的遗传性疾病
，常双目并发，早期诊断和治疗至关重要。一旦发现孩子视力异常 ，应立即就医以避免漏诊和误诊 。诊断过程中
，细致的检查至关重要，包括与早产儿视网膜病变
、Norrie病等疾病进行鉴别
。

〖叁〗、多多 ，生于2018年9月29日，在42天体检时被发现双眼疑似患有FEVR。经过多次检查
，包括眼底检查 、眼B超等，最终在上海新华医院被确诊为双眼FEVR ，且双眼视网膜已全脱离
，同时双眼前房消失 。面对这一严峻病情，赵培泉主任建议立即进行手术 ，以挽救孩子的眼睛。

〖肆〗
、抗VEGF治疗：可减少渗出及新生血管生成
，但需警惕玻璃体视网膜牵拉恶化，常作为手术辅助治疗
。